Az indometacin egyfajta fehér vagy sárgás kristályos por, az indometacin nem hormonális gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszer.
Indometacin
Indometacin CAS: 53-86-1
Indometacin kémiai tulajdonságai
MF: C19H16CIN04
MW: 357,79
Olvadáspont: 155-162 ° C
Forráspont: 499,4 ± 45,0 ° C (előre látható)
Sűrűség: 1.2135 (durva becslés)
oldhatóság: etanol: 50 mg / ml, tiszta, sárga-zöld
Indometacin specifikáció:
|
TestsItems |
Követelmények |
Eredmények |
|
|
Karakterek |
Fehér halványsárga kristályos por, Szagtalan vagy szinte szagtalan. |
Megfelel |
|
|
Oldékonyság |
Gyakorlatilag vízben oldhatatlan, wthanolban ínyen oldódik (96%) |
Megfelel |
|
|
Azonosítás |
olvadáspont: |
158-162â „ƒ |
158-161â „ƒ |
|
IR |
A vizsgálandó minta IR-értéke megfelel az indometacin RS referenciaértékének. |
Megfelel |
|
|
Nehéz fémek |
â ‰ ¤20ppm |
Megfelel |
|
|
Szárítási veszteség |
â ‰ ¤0,5% |
0,08% |
|
|
Szulfátos hamu |
0,10% |
0,09% |
|
|
Kapcsolódó anyagok |
Single unkownn Impurity0,10% |
0,025% |
|
|
Összes szennyeződés 0,3% |
0,08% |
||
|
Mikrobiális határok |
Az 1 g-os aerob baktériumok nem haladhatják meg a 103cfu teljes számát. |
<10cfu |
|
|
A gombák és az élesztő 1 g-onként nem haladhatják meg a 102cfu-t |
<10cfu |
||
|
Az Escherichia coli / 1 g mennyiséget nem szabad kimutatni |
Nem észlelt |
||
|
Próba |
98,0-102,0% A szárított anyagon |
100,2% |
|
|
Következtetés: A terméket az EP9.0 szerint tesztelték, az eredmények megfelelnek a követelményeknek |
|||
Indometacin funkció:
Az indometacin gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatás nyilvánvaló, főleg szalicilsav gyógyszerekhez használják, amelyeket nem könnyű elviselni, vagy gyógyító hatása nem jelentős reumatikus ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica, osteoarthritis és így tovább.
Indometacin alkalmazás:
Az indometacin gyulladáscsökkentő hatása erősebb, mint a butazon és a hidrokortizoné, és az indometacin együttes alkalmazása csökkentheti az utóbbi dózisát és mellékhatásait.
A lázcsillapító hatás tízszerese volt az aminopirinnek. De a fájdalomcsillapító hatás gyenge, csak nyilvánvaló fájdalomcsillapító hatása van a gyulladásos fájdalomra.
A gyomor-bélrendszeri felszívódás orális adagolást követően gyors és teljes, monogasztrikus állatokban. A plazmafehérje-kötési arány az 1,5 ~ 2 órás csúcson elérte a 90% -ot. A májban glükuronsavval konjugált és a vesén keresztül választódik ki.
Némelyikük epével jut a belekbe, és újból felszívódik, míg másokat ürülék ürít. Műtét utáni trauma, ízületi gyulladás, tenosynovitis, izomsérülés és egyéb gyulladásos fájdalom esetén.
