{kulcsszó} Gyártók

Üzemünk dietil-azelátot, kálium-peroximonoszulfátot, gyógyszeripari vegyszereket kínál. Gyors fejlődésen ment keresztül, amely egy eredeti kis gyárból egyablakos vevővé és szolgáltatóvá nőtte ki magát a világ számos ügyfele számára. Kiváló minőségű, elfogadható árat és tökéletes szolgáltatást veszünk igénybe.

Forró termékek

  • Denatonium benzoate CAS: 3734-33-6

    Denatonium benzoate CAS: 3734-33-6

    Denatónium -benzoát CAS: 3734-33-6 Bitrex
  • Camphene

    Camphene

    A kampén egyfajta többszörös felhasználású köztitermék, a kámfor mellett, széles körben használják szintetikus parfümökben és gyógyszerészeti vegyi anyagokban, például szandál típusú parfümben, toxafénben stb.
  • Ketokonazol

    Ketokonazol

    A ketokonazol, fehér vagy csaknem fehér kristályos por, szintetikus imidazol gombaellenes gyógyszer, amelyet elsősorban gombás fertőzések kezelésére használnak. A ketokonazolt kereskedelmi forgalomban tabletta formájában adják be orális adagolásra (bár ezt az alkalmazást számos országban felhagyták), valamint a helyi alkalmazásra szánt különféle készítményekben, például krémekben (ónea kezelésére használják; és pityriasis versicolor) és samponok (elsősorban a fejbőr korpás-seborrhoeás dermatitiszének kezelésére használják).
  • 1,3-diklór-5,5-dimetil-hydantoin

    1,3-diklór-5,5-dimetil-hydantoin

    1,3-diklór-5,5-dimetil-hydantoin DCDMH CAS: 118-52-5
  • Izopropil-mirisztát

    Izopropil-mirisztát

    Az izopropil-mirisztát olajos nedvesítőszer, alacsony viszkozitással és nagy kenhetőséggel. Feloldható szerves oldószerekkel, vízben oldhatatlan. A kiváló minőségű kozmetikumok egyik fontos adalékanyaga, amely megnedvesítheti a bőrt, és a kozmetikumok hatóanyagait a bőr mélyére juttatja.
  • D-glükuron

    D-glükuron

    A D-glükuron egy természetben előforduló anyag, amely szinte valamennyi kötőszövet fontos szerkezeti eleme. A glükuronolakton számos növényi ínyben megtalálható.
    A glükuronolaktont a szervezetben hidrolizálják glükuronsavvá, amely glükársavvá oxidálódhat, vagy másik hexuronsavvá izomerizálódik, így nincs ésszerű toxicitási mechanizmus.

Kérdés küldése